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漳州IATF16949认证需要形成文件


1、质量管理体系的范围以及范围的补充要求


2、组织的作用、职责和权限


3、风险分析的管理


4、应急计划策划、管理、实施和模拟


5、检验、测量和试验设备被査出偏离校准或存在缺陷时的管理


6、内部培训讲师的能力要求


7、质量意识的要求:工作的重要性、对顾客造成的影响


8、质量管理体系文件以及质量手册的要求


9、产品和服务要求评审中的记录保存以及顾客授权放弃


10、设计和开发过程,必须形成文件


11、嵌入式软件自评的记录


12、产品设计输入的信息以及评审


13、制造过程涉及输入的信息以及评审


14、制造过程设计输出信息,验证记录


15、采购汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的评估


16、作业准备验证的策划和实施记录


17、全面生产维护的目标,以及未达标时候的纠正措施


18、标识和可追溯性保留的信息


19、更改控制的信息(风险分析、验证和确认、顾客需求的批准)


20、过程控制的临时更改的信息(包括检验、测量、试验和防错装置)


21、返工产品处置有关的形成文件的信息,包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。


22、返修产品的形成文件的让步授权。与返修产品处置有关的形成文件的信息,包括数量、处置、 处置日期及适用的可追溯性信息。


23、制造过程的监视和测量;应记录重要的过程



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